Почти тысяча девятьсот российских детей с спинальной мышечной атрофией получили помощь благотворительного фонда "Круг добра". Речь идет о маленьких пациентах с редким заболеванием. С недугом можно справиться, если вовремя поставить диагноз и начать лечение. Об этом врачи рассказывали на лекциях и вебинарах весь август — он объявлен месяцем осведомленности о болезни.